可以，但不建议。做试管婴儿前不进行染色体检查是可能的，但这并不是一个明智的选择。染色体异常在胚胎发育中相当常见，而且与多种遗传疾病和先天性缺陷有关。通过进行染色体检查，可以帮助夫妇了解携带者状态、排除某些遗传疾病以及提高受孕成功率。
为什么要做试管婴儿前的染色体检查？
1.避免遗传疾病：染色体异常与许多常见的遗传性疾病相关，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等。
2.提高受孕成功率：染色体异常是导致自然**和不孕的主要原因之一。通过筛查出患有严重染色体异常的胚胎，并选择正常的胚胎移植，可以增加受孕成功率。
3.减少**风险：部分习惯性**是由于*或父亲携带着易导致**的染色体异常。通过检查染色体，可以排除这些风险。
试管婴儿前的染色体检查方法
1.羊水穿刺：在孕妇16-20周时，通过穿刺腹部将一小部分羊水取出，并进行染色体分析。
2.绒毛活检：在孕早期（6-12周）或晚期（20-30周）通过**或腹部取出少量绒毛组织进行染色体检查。
3.无创性产前基因筛查：通过*血液中胎儿游离DNA的分析来筛查常见的染色体异常和基因变异。
做试管婴儿前染色体检查的风险
1.**风险：羊水穿刺和绒毛活检可能导致轻微的**风险，但这种风险通常很低。
2.假阳性结果：有时候染色体检查可能给出假阳性结果，需要进一步确认和诊断。
3.心理压力：对于那些担心胚胎健康情况的夫妇来说，染色体检查结果可能带来额外的心理压力。
